醋酸得美松注射液

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醋酸得美松注射液
DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
發證日期:1987-06-09
急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。

詳細信息

中文品名 醋酸得美松注射液
英文品名 DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
適應症 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、BENZYL ALCOHOL、DEXAMETHASONE (ACETATE)、POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300、CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
用法用量
劑型 滅菌懸液注射劑 包裝 安瓿、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第015865號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-09-04
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1999-06-09 發證日期 1987-06-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201586506 管制藥品分類級別
申請商名稱 一成藥品股份有限公司 製造商名稱 FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址 台北巿龍江路21巷19號 製造廠廠址 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 12337417 製造廠公司地址 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼