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| 中文品名 | 發達黴素注射劑１公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CEFOTAXIME SODIUM INJECTION 1GM | ||
| 適應症 | 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | ||
| 主成分略述 | CEFOTAXIME (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015879號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-06-18 | 發證日期 | 1987-06-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201587904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永甲興業股份有限公司 | 製造商名稱 | HAN MI PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿石牌路二段３２６號 | 製造廠廠址 | 371, SAMPYUNG-DONG, SUNGNAM-SI, KYUNGKI-DO |
| 申請商統一編號 | 55680332 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | KR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |