南光 哈福曼注射液

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南光 哈福曼注射液
HAFORMAN INJECTION N.K.
發證日期:1987-07-22
循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。

詳細信息

中文品名 南光 哈福曼注射液
英文品名 HAFORMAN INJECTION N.K.
適應症 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳,一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
主成分略述 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM LACTATE、SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、塑膠軟袋裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第029837號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 2005-10-19
註銷理由 自請註銷
有效日期 2025-10-02 發證日期 1987-07-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 01027078
通關簽審文件編號 DHY00102983700 管制藥品分類級別
申請商名稱 南光化學製藥股份有限公司 製造商名稱 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 製造廠廠址 台南市新化區中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號 69275313 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2022-01-28 包裝與國際條碼