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| 中文品名 | 得樂明注射劑５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DECA DURAMIN INJECTION 50 | ||
| 適應症 | 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | ||
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015956號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-07-29 | 發證日期 | 1987-07-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201595609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２１巷１９號 | 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |