適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 舒爾能持續性膠囊200公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | THEOLAN 200MG CAPSULES | ||
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 | ||
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016035號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-06-22 |
| 註銷理由 | 移轉(申請商)、商號名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1994-09-18 | 發證日期 | 1987-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201603509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誼澤股份有限公司 | 製造商名稱 | ELAN PHARMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓 | 製造廠廠址 | MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND |
| 申請商統一編號 | 12458185 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒爾能持續性膠囊200公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | THEOLAN 200MG CAPSULES | ||
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 | ||
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019850號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-02-01 |
| 註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
| 有效日期 | 1999-09-18 | 發證日期 | 1993-03-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016035 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201985000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ELAN PHARMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段368號7樓 | 製造廠廠址 | MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒爾能持續性膠囊200公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | THEOLAN CAPSULES 200MG | ||
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 | ||
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021115號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-09-18 | 發證日期 | 1995-12-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02019850 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202111501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ELAN PHARMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北市南京東路4段161號11樓 | 製造廠廠址 | MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND |
| 申請商統一編號 | 97171367 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |