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| 中文品名 | 克治喘錠（可多替芬） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KETOFEN TABLETS H.S.C. (KETOTIFENE) | ||
| 適應症 | 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | ||
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031263號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-14 | 發證日期 | 1989-02-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01030585 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103126305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆信藥品有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路1號6樓之6 | 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
| 申請商統一編號 | 97022183 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-03-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克治喘錠（可多替芬） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) | ||
| 適應症 | 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | ||
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030585號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-03-16 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-01-14 | 發證日期 | 1988-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103058509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆信藥品有限公司 | 製造商名稱 | 恆信製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號 | 製造廠廠址 | 北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號 |
| 申請商統一編號 | 97022183 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |