舒復血液透析液

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舒復血液透析液
SOFOR HEMODIALYSIS SOLUTION N.K.
發證日期:1988-03-03
人工腎臟用透析液

詳細信息

中文品名 舒復血液透析液
英文品名 SOFOR HEMODIALYSIS SOLUTION N.K.
適應症 人工腎臟用透析液
主成分略述 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SODIUM CHLORIDE、DEXTROSE MONOHYDRATE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、POTASSIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 透析用液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第030734號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-10-03
註銷理由 自行鍵入
有效日期 2000-03-03 發證日期 1988-03-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103073400 管制藥品分類級別
申請商名稱 南光化學製藥股份有限公司 製造商名稱 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址 台南市新化區全興里中山路1001號 製造廠廠址 台南市新化區全興里中山路1001號
申請商統一編號 69275313 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2013-10-03 包裝與國際條碼