癒速利邁注射液

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癒速利邁注射液
NISORI-M INJECTION
發證日期:1988-05-14
體液或體內電解質不足之補充、能量之補充

詳細信息

中文品名 癒速利邁注射液
英文品名 NISORI-M INJECTION
適應症 體液或體內電解質不足之補充、能量之補充
主成分略述 CALCIUM CHLORIDE、MALTOSE、POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016568號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-08-12
註銷理由 有效期間已屆未能補件
有效日期 1993-05-14 發證日期 1988-05-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201656805 管制藥品分類級別
申請商名稱 一成藥品股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
申請商地址 台北巿龍江路21巷19號 製造廠廠址 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE,TOMIOKA,370-23 JAPAN39-12, SENGOKU 3-CHOME, BUNKYO-KU,TOKYO JAPAN
申請商統一編號 12337417 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼