安胃平錠

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安胃平錠
APP STOMACH TABLETS
發證日期:1988-05-16
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣

詳細信息

中文品名 安胃平錠
英文品名 APP STOMACH TABLETS
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣
主成分略述 MAGNESIUM TRISILICATE、MAGNESIUM CARBONATE、PAPAVERINE HCL、BISMUTH SUBCARBONATE、HOMATROPINE METHYLBROMIDE、CALCIUM CARBONATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016571號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-06-30
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1991-07-03 發證日期 1988-05-16
許可證種類 製 劑 舊證字號 13004348
通關簽審文件編號 DHA00201657107 管制藥品分類級別
申請商名稱 永健貿易有限公司 製造商名稱 CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
申請商地址 台北巿永吉路183巷2號10樓 製造廠廠址 THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
申請商統一編號 19039461 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 安胃平錠
英文品名 APP STOMACH TABLETS
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣
主成分略述 HOMATROPINE METHYLBROMIDE、PAPAVERINE HCL、CALCIUM CARBONATE、MAGNESIUM TRISILICATE、BISMUTH SUBCARBONATE、MAGNESIUM CARBONATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017807號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-12-03
註銷理由 主成分變更
有效日期 1991-07-03 發證日期 1990-03-17
許可證種類 製 劑 舊證字號 02016571
通關簽審文件編號 DHA00201780702 管制藥品分類級別
申請商名稱 弘健國際通商有限公司 製造商名稱 CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
申請商地址 台北巿四維路52巷31號之3.4樓 製造廠廠址 THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
申請商統一編號 23423641 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 安胃平錠
英文品名 A.P.P. STOMACH TABLET
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣
主成分略述 HOMATROPINE METHYLBROMIDE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、CALCIUM CARBONATE、MAGNESIUM CARBONATE、BISMUTH SUBCARBONATE、MAGNESIUM TRISILICATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第019479號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-03-11
註銷理由 有效期間已屆未能補件
有效日期 1998-07-03 發證日期 1992-09-11
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017807
通關簽審文件編號 DHA00201947908 管制藥品分類級別
申請商名稱 弘健國際通商有限公司 製造商名稱 CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
申請商地址 台北巿四維路52巷31號之3.4樓 製造廠廠址 THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
申請商統一編號 23423641 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼