適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 舒得定凍晶注射劑３公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOMATOSTATIN 3MG CURAMED | ||
| 適應症 | 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防 | ||
| 主成分略述 | SOMATOSTATIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016661號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-04-25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-06-16 | 發證日期 | 1988-06-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201666108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | CURAMED PHARMA. GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路六段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒得定凍晶注射劑３公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOMATOSAN CURAMED 3MG | ||
| 適應症 | 嚴重性、急性消化性潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | ||
| 主成分略述 | SOMATOSTATIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020214號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-09-14 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 1998-06-16 | 發證日期 | 1993-12-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018518 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202021401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰樂股份有限公司 | 製造商名稱 | CURAMED PHARMA. GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 22663376 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒得定凍晶注射劑３公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOMATOSTATIN 3MG CURAMED | ||
| 適應症 | 嚴重性、急性消化性潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防 | ||
| 主成分略述 | SOMATOSTATIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018518號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-02-01 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-06-16 | 發證日期 | 1991-03-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016661 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201851800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰樂股份有限公司 | 製造商名稱 | CURAMED PHARMA. GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 22663376 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |