連續攜帶型腹膜透析液4.0%,130MMOL NA(+)

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連續攜帶型腹膜透析液4.0%,130MMOL NA(+)
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+)
發證日期:1988-06-22
腎功能衰竭病患用以透析血中毒素

詳細信息

中文品名 連續攜帶型腹膜透析液4.0%,130MMOL NA(+)
英文品名 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+)
適應症 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素
主成分略述 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、CHLORIDE ION、MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE、SODIUM ION、CALCIUM ION、DEXTROSE、SODIUM LACTATE、MAGNESIUM ION、DEXTROSE MONOHYDRATE
用法用量
劑型 透析用液劑 包裝 袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第016671號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2005-06-15
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1993-06-22 發證日期 1988-06-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201667101 管制藥品分類級別
申請商名稱 寶錕貿易股份有限公司 製造商名稱 LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
申請商地址 台北巿士林區德行東路298號1樓 製造廠廠址 WEISSENAUSTRASSE 3800 UNTERSEEN
申請商統一編號 36546883 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程
異動日期 2005-08-10 包裝與國際條碼