塞克羅邁得糖衣錠50毫克

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塞克羅邁得糖衣錠50毫克
SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG
發證日期:1988-07-28
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解

詳細信息

中文品名 塞克羅邁得糖衣錠50毫克
英文品名 SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG
適應症 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
主成分略述 CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016754號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-03-27
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-07-28 發證日期 1988-07-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201675402 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣美強股份有限公司 製造商名稱 台灣美強股份有限公司
申請商地址 台北市中山區南京東路二段66號4樓 製造廠廠址 新北市深坑區北深路3段155巷5號
申請商統一編號 12133650 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2020-03-27 包裝與國際條碼
中文品名 塞克羅邁得糖衣錠50毫克
英文品名 SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG
適應症 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
主成分略述 CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016754號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-03-27
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-07-28 發證日期 1988-07-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201675402 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣美強股份有限公司 製造商名稱 ORION CORPORATION TURKU PLANT
申請商地址 台北市中山區南京東路二段66號4樓 製造廠廠址 TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
申請商統一編號 12133650 製造廠公司地址 ORIONINTIE 1,02200 ESPOO, FINLAND
製造廠國別 FI 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2020-03-27 包裝與國際條碼