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| 中文品名 | ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE BAXTER | ||
| 適應症 | 腎功能衰竭 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE、DEXTROSE HYDROUS、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM LACTATE、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 透析用液劑 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018239號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-09-18 | 發證日期 | 1990-09-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016737 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201823909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段２１６號１５樓 | 製造廠廠址 | HIGHWAY 221N.MARION,NORTH CAROLINA 28752 U.S.A.1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 12350071 | 製造廠公司地址 | 1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A. |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE | ||
| 適應症 | 腎功能衰竭 | ||
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、DEXTROSE HYDROUS、SODIUM LACTATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 透析用液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016737號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-11-09 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、主成分變更、中文品名變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1991-09-18 | 發證日期 | 1988-07-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013005 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201673702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百特醫療產品股份有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２１６號１５樓 | 製造廠廠址 | 7511 114TH AVENUE NORTH LARGO,FLORIDA 33773 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 12350071 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |