HIV抗體檢驗試劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

HIV抗體檢驗試劑
ANTI-HIV (HTLV IIILAV) EIA (ROCHE)
發證日期:1988-08-06
酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用

詳細信息

中文品名 HIV抗體檢驗試劑
英文品名 ANTI-HIV (HTLV IIILAV) EIA (ROCHE)
適應症 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
主成分略述 SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)、SERUM, HUMAN NORMAL、SERUM, HBSAG
用法用量
劑型 試劑 包裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-10-12
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1993-08-06 發證日期 1988-08-06
許可證種類 體外試劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000026305 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 F-HOFFMANN-LA ROCHE & CO, LTD (AG).
申請商地址 台北巿民生東路三段134號9樓 製造廠廠址 GRENZACH ERSTRASSE122 CH-4002 BASEL SWITZERLAND
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程
異動日期 2006-10-13 包裝與國際條碼