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| 中文品名 | 益目寧眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EFEMOLINE EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎 | ||
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE、TETRAHYDROZOLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016791號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-03-18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-08-08 | 發證日期 | 1988-08-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201679108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 益目寧眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EFEMOLINE EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎 | ||
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL、FLUOROMETHOLONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019019號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-07-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2013-08-08 | 發證日期 | 1992-01-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016791 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201901900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2013-07-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 益目寧眼用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EFEMOLINE EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎 | ||
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL、FLUOROMETHOLONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019019號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-07-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2013-08-08 | 發證日期 | 1992-01-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016791 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201901900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2013-07-26 | 包裝與國際條碼 | |