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| 中文品名 | 使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) SHUN HWA | ||
| 適應症 | 休克、嚴重過敏反應 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031024號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-20 | 發證日期 | 1988-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103102400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市重慶南路三段３６巷１２號 | 製造廠廠址 | 台南市新化區中山路1001號、1001之1號 |
| 申請商統一編號 | 04610454 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-07 | 包裝與國際條碼 | |