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| 中文品名 | 心得利膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEHEXAL 10 | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018414號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-12-19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2013-09-13 | 發證日期 | 1991-01-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016841 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201841401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | SWISS CAPS AG |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | HAUSENSTR. 35, CH-9533 KIRCHBERG, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014-12-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 心得利膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEHEXAL 10 | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018414號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-12-19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 2013-09-13 | 發證日期 | 1991-01-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016841 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201841401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2014-12-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 心得利膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEHEXAL 10 | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016841號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-09 |
| 註銷理由 | 包裝變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-09-13 | 發證日期 | 1988-09-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201684100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 | 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ | 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 申請商統一編號 | 04380066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |