連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）

PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+)

發證日期：1988-10-11

急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈

中文品名	連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）
英文品名	PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+)
適應症	急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
主成分略述	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、DEXTROSE MONOHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM LACTATE
用法用量
劑型	透析用液劑	包裝	袋裝
許可證字號	衛署藥輸字第016882號	藥品類別
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2005-06-15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993-10-11	發證日期	1988-10-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201688201	管制藥品分類級別
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司	製造商名稱	LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓	製造廠廠址	BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN
申請商統一編號	36546883	製造廠公司地址
製造廠國別	CH	製程
異動日期	2005-08-10	包裝與國際條碼