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| 中文品名 | 康心２５０公絲注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPAMIN 250MG | ||
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 | ||
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017024號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-10-20 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、移轉（申請商）、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1994-01-14 | 發證日期 | 1989-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201702409 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 寶錕貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路２９８號１樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 36546883 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 康心２５０公絲注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DOPAMIN 250MG | ||
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭 | ||
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020605號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-31 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1999-01-14 | 發證日期 | 1994-09-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02017024 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202060500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 | 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 申請商地址 | 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 23525106 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |