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| 中文品名 | 立後非他注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LEVOPHED 0.02% SOLUTION | ||
| 適應症 | 休克 | ||
| 主成分略述 | NOREPINEPHRINE -L BITARTRATE MONOHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1985-07-02 | 發證日期 | 1970-07-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17010392 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300418605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |