B型肝炎E抗體檢驗試劑

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B型肝炎E抗體檢驗試劑
ENZYGNOST-HBE
發證日期:1989-02-22
酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG及ABTI-HBE)

詳細信息

中文品名 B型肝炎E抗體檢驗試劑
英文品名 ENZYGNOST-HBE
適應症 酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG及ABTI-HBE)
主成分略述 HEPATITIS B, ANTIGEN, E、SERUM, ANTI-HBE、SERUM, HBEAG
用法用量
劑型 試劑 包裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-08-23
註銷理由 有效期限已屆
有效日期 1999-02-21 發證日期 1989-02-22
許可證種類 體外試劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000027502 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣安萬特藥品股份有限公司 製造商名稱 CENTEON PHARMA GMBH.
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2006-08-25 包裝與國際條碼