B型肝炎表面抗原放射免疫試劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

B型肝炎表面抗原放射免疫試劑
AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA ABBOTT
發證日期:1989-03-20
放射免疫法測定B型肝炎表而抗原(HBSAG)

詳細信息

中文品名 B型肝炎表面抗原放射免疫試劑
英文品名 AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA ABBOTT
適應症 放射免疫法測定B型肝炎表而抗原(HBSAG)
主成分略述
用法用量
劑型 試劑 包裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-10-12
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2004-03-20 發證日期 1989-03-20
許可證種類 體外試劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA010R0000701 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣亞培大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
申請商地址 台北巿民生東路三段49號六樓 製造廠廠址 MAX-PLANCK-RING 2, D-65205, WIESBADEN, DELKENHEIM, GERMANY.
申請商統一編號 23928728 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2006-10-13 包裝與國際條碼