安速風達感冒液

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安速風達感冒液
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發證日期:1989-04-24
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴涕、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)

詳細信息

中文品名 安速風達感冒液
英文品名 *
適應症 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴涕、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
主成分略述 POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CAFFEINE ANHYDROUS、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL
用法用量 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第031388號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-04-24 發證日期 1989-04-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103138802 管制藥品分類級別
申請商名稱 久仁製藥廠股份有限公司 製造商名稱 依必朗化學製藥股份有限公司
申請商地址 南投縣南投市永豐里工業路59號 製造廠廠址 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號
申請商統一編號 22215650 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-04-15 包裝與國際條碼