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| 中文品名 | 愛滋ＩＩＩ型混合抗體篩檢試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RAPID ELAVIA MIXT | ||
| 適應症 | 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２ | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 試劑 | 包裝 | 組 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-07-24 | 發證日期 | 1989-05-02 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000028005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 | 製造商名稱 | BIO-RAD |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路四段１６號１２樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
| 申請商統一編號 | 84310633 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |