氫氧化鋁凝膠錠300公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

氫氧化鋁凝膠錠300公絲
ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) CENTER
發證日期:1989-06-15
消化性潰瘍、胃酸過多

詳細信息

中文品名 氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名 ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) CENTER
適應症 消化性潰瘍、胃酸過多
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 罐裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第031555號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-02-12
註銷理由 商號名稱變更、製造廠名稱變更、中文品名變更、賦形劑變更
有效日期 1999-05-25 發證日期 1989-06-15
許可證種類 製 劑 舊證字號 01010163
通關簽審文件編號 DHY00103155505 管制藥品分類級別
申請商名稱 正氏製藥工業股份有限公司 製造商名稱 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
申請商地址 台北巿金華街125號 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名 DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG C.T.
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量 應嚼碎後吞服。12歲以上,每次二錠,一天3~4次,6歲以上未滿12歲,每次一錠,3歲以上未滿6歲,每次12錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第017534號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-07-11
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2013-03-21 發證日期 1991-03-21
許可證種類 製 劑 舊證字號 01017534
通關簽審文件編號 DHY00101753402 管制藥品分類級別
申請商名稱 金田製藥股份有限公司 製造商名稱 金田製藥股份有限公司
申請商地址 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號 製造廠廠址 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號 59564428 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2013-07-11 包裝與國際條碼
中文品名 氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名 ALUM. TABLETS 300MG (ALUMINIUM HYDROXIDE) CENTER
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 罐裝、塑膠容器裝
許可證字號 衛署藥製字第040350號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-03-05
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2004-05-25 發證日期 1996-09-19
許可證種類 製 劑 舊證字號 01031555
通關簽審文件編號 DHY00104035001 管制藥品分類級別
申請商名稱 晟德大藥廠股份有限公司 製造商名稱 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路2號 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路2號
申請商統一編號 18606304 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-11 包裝與國際條碼