安舒明注射液

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安舒明注射液
ADESTOLMIN INJECTION
發證日期:1989-08-16
維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經陪障害

詳細信息

中文品名 安舒明注射液
英文品名 ADESTOLMIN INJECTION
適應症 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經陪障害
主成分略述 MECOBALAMIN、D-MANNITOL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第017374號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-08-05
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1994-08-16 發證日期 1989-08-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201737400 管制藥品分類級別
申請商名稱 大赫產業股份有限公司 製造商名稱 TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
申請商地址 台北巿敦化南路一段233巷37號8樓 製造廠廠址 2-181 NISHINOISHIKI, TAKAYAMA, GIFU-KEN
申請商統一編號 20765524 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 安舒明注射液
英文品名 ADESTOLMIN INJECTION
適應症 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害
主成分略述 MECOBALAMIN
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第018678號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2005-06-03
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1999-08-16 發證日期 1991-06-21
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017374
通關簽審文件編號 DHA00201867809 管制藥品分類級別
申請商名稱 鼎明貿易股份有限公司 製造商名稱 TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
申請商地址 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 製造廠廠址 2-181 NISHINOISHIKI, TAKAYAMA, GIFU-KEN
申請商統一編號 30952862 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2005-08-19 包裝與國際條碼