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| 中文品名 | 利達 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南） | ||
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| 英文品名 | LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) LITA | ||
| 適應症 | 不眠症。 | ||
| 主成分略述 | TRIAZOLAM | ||
| 用法用量 | 成人：0.25 mg老年或虛弱病人：0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量，以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者，最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應，必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者，改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031836號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-29 | 發證日期 | 1989-09-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 | |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-06-19 | 包裝與國際條碼 | |