愛克依注射液

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愛克依注射液
AKE 1100
發證日期:1989-10-16
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症

詳細信息

中文品名 愛克依注射液
英文品名 AKE 1100
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
主成分略述 GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O、L-LEUCINE、SODIUM CHLORIDE、L-THREONINE、L-VALINE、LYSINE L- (HCL)、XYLITOL、L-METHIONINE、L-ALANINE、L-TRYPTOPHAN、L-HISTIDINE、SORBITOL、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ T
用法用量
劑型 注射劑 包裝 玻璃容器裝
許可證字號 衛署藥輸字第020885號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-10-26
註銷理由 原廠停製本藥、自請註銷
有效日期 2004-10-16 發證日期 1995-05-04
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017489
通關簽審文件編號 DHA00202088506 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
申請商地址 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 製造廠廠址 HAFNERSTRABE 36 A-8055 GRAZ AUSTRIAD-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
申請商統一編號 12980985 製造廠公司地址 D-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
製造廠國別 AT 製程
異動日期 2004-10-27 包裝與國際條碼
中文品名 愛克依注射液
英文品名 AKE 1100
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
主成分略述 L-PROLINE、GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O、L-TRYPTOPHAN、LYSINE L- (HCL)、SODIUM CHLORIDE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、XYLITOL、L-HISTIDINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、SORBITOL、L-THREONINE、L-ISOLEU
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017489號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1995-06-16
註銷理由 主成分變更、賦形劑變更
有效日期 1994-10-16 發證日期 1989-10-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201748901 管制藥品分類級別
申請商名稱 崇興行貿易股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS AG
申請商地址 台北巿龍江路65巷1號 製造廠廠址 GLUCKENSTEINWEG 5 D-61350 BAD HOMBURG FED,REP OF GERMANYBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL GERMANY
申請商統一編號 68668705 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼