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| 中文品名 | 莫諾非林注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MONOPHYLLIN INJECTION | ||
| 適應症 | 心臟性浮腫、利尿 | ||
| 主成分略述 | PROXYPHYLLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-12-26 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-07-06 | 發證日期 | 1970-07-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17008662 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300450406 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F | 製造廠廠址 | 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 莫諾非林注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MONOPHYLLIN INJECTION | ||
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 | ||
| 主成分略述 | PROXYPHYLLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014510號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1991-07-06 | 發證日期 | 1985-11-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13004322 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201451003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F | 製造廠廠址 | 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |