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| 中文品名 | 歐樂得爽注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ORADEXON INJECTION | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、休克 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013853號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-01-10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-07-09 | 發證日期 | 1985-07-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13004760 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201385302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐樂得爽注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ORADEXON INJECTION | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、休克 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015465號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-04-06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-07-09 | 發證日期 | 1998-09-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013853 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201546503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-04-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐樂得爽注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ORADEXON INJECTION | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、休克 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004760號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-08-14 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-07-09 | 發證日期 | 1970-07-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17009741 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300476001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |