使特寧掙脈注射劑1公絲

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使特寧掙脈注射劑1公絲
STOPAREN 1GM IV
發證日期:1990-12-21
對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症

詳細信息

中文品名 使特寧掙脈注射劑1公絲
英文品名 STOPAREN 1GM IV
適應症 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
主成分略述 WATER FOR INJECTION、CEFOTAXIME (SODIUM)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第018388號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-10-25
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1995-12-21 發證日期 1990-12-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201838800 管制藥品分類級別
申請商名稱 大法貿易有限公司 製造商名稱 ANFARM-HELLAS S.A.
申請商地址 台北巿敦化南路一段179號13樓 製造廠廠址 54, MARNI ST. ATHENS 107
申請商統一編號 18555868 製造廠公司地址
製造廠國別 GR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼