舒來弛錠10毫克(貝可芬)

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舒來弛錠10毫克(貝可芬)
MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN)
發證日期:1991-02-12
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

詳細信息

中文品名 舒來弛錠10毫克(貝可芬)
英文品名 MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN)
適應症 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
主成分略述 BACLOFEN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第033676號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-02-12 發證日期 1991-02-12
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103367601 管制藥品分類級別
申請商名稱 東生華製藥股份有限公司 製造商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
申請商地址 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 製造廠廠址 基隆市七堵區工建西路5號
申請商統一編號 53093421 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2020-10-27 包裝與國際條碼