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| 中文品名 | 好每舒注入液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYMECEL SYRINGE | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物 | ||
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018462號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-05-08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1996-02-11 | 發證日期 | 1991-02-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201846202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 好每舒注入液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYMECEL SYRINGE | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體代替物 | ||
| 主成分略述 | HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019152號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-07-18 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1996-02-11 | 發證日期 | 1992-04-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018462 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201915202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 視康股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓 | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 22102086 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |