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| 中文品名 | 人工玻璃體 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VISCOAT | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物。 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )、CHONDROITIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018759號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-09-13 |
| 註銷理由 | 產地變更 | ||
| 有效日期 | 2001-08-16 | 發證日期 | 1991-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201875909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON SURGICAL, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓 | 製造廠廠址 | 5225 WOMACK ROAD, SANFORD, NORTH CAROLINA, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 人工玻璃體 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VISCOAT | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物。 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )、CHONDROITIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021345號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-07-11 |
| 註銷理由 | 以醫療器材列管、英文品名變更、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 2001-08-16 | 發證日期 | 1996-08-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018759 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202134505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路３段９８之１號５樓 | 製造廠廠址 | HUMACAO, 00791, PUERTO RICO |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |