顧陸達肝注射劑200公絲

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顧陸達肝注射劑200公絲
GLUTATHIONE INJECTION 200MG
發證日期:1992-03-03
維持肝臟正常功能。

詳細信息

中文品名 顧陸達肝注射劑200公絲
英文品名 GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症 維持肝臟正常功能。
主成分略述 GLUTATHIONE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第019113號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-12-23
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2002-03-03 發證日期 1992-03-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201911305 管制藥品分類級別
申請商名稱 正雍有限公司 製造商名稱 NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
申請商地址 台北巿民權東路三段142號901室 製造廠廠址 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
申請商統一編號 12413884 製造廠公司地址 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-12-29 包裝與國際條碼