得蘇朗注射液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

得蘇朗注射液
LOW MOLECULAR DEXTRAN F INJECTION
發證日期:1970-07-15
防止紅血球凝集、末梢血管血流之改善、體外循環灌流液、血漿增量、營養補液、對出血或外傷、火傷等之休克的聚急處置時的血漿增量及血壓維持

詳細信息

中文品名 得蘇朗注射液
英文品名 LOW MOLECULAR DEXTRAN F INJECTION
適應症 防止紅血球凝集、末梢血管血流之改善、體外循環灌流液、血漿增量、營養補液、對出血或外傷、火傷等之休克的聚急處置時的血漿增量及血壓維持
主成分略述 DEXTRAN (DEXTRANS)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 內衛藥輸字第005185號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-12-05
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1985-07-15 發證日期 1970-07-15
許可證種類 製 劑 舊證字號 17016360
通關簽審文件編號 DHA01300518508 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉原貿易股份有限公司 製造商名稱 TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北巿永綏路5號 製造廠廠址 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼