療黴舒錠250毫克

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療黴舒錠250毫克
LAMISIL TABLETS 250MG
發證日期:1992-06-23
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。

詳細信息

中文品名 療黴舒錠250毫克
英文品名 LAMISIL TABLETS 250MG
適應症 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
主成分略述 TERBINAFINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019320號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2027-06-23 發證日期 1992-06-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201932000 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA. AG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者;;一級包裝、二級包裝
異動日期 2023-06-15 包裝與國際條碼
中文品名 療黴舒錠250毫克
英文品名 LAMISIL TABLETS 250MG
適應症 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
主成分略述 TERBINAFINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019320號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2027-06-23 發證日期 1992-06-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201932000 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 OFLINGER STRASSE 44, 79664 WEHR, GERMANY
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者;;一級包裝、二級包裝
異動日期 2023-06-15 包裝與國際條碼
中文品名 療黴舒錠250毫克
英文品名 LAMISIL TABLETS 250MG
適應症 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
主成分略述 TERBINAFINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019320號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-06-15
註銷理由 自請註銷
有效日期 2027-06-23 發證日期 1992-06-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201932000 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 LEK PHARMACEUTICALS D.D.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 SI 製程 許可證持有者;;一級包裝、二級包裝
異動日期 2023-06-15 包裝與國際條碼