鹽化安得理那靈液

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鹽化安得理那靈液
ADRENALIN CHLORIDE SOLUTION
發證日期:1970-07-16
外科手術及處置時出血預防、粘膜及創面之止血

詳細信息

中文品名 鹽化安得理那靈液
英文品名 ADRENALIN CHLORIDE SOLUTION
適應症 外科手術及處置時出血預防、粘膜及創面之止血
主成分略述 EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
用法用量
劑型 外用液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 內衛藥輸字第005386號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1985-06-24
註銷理由 自請註銷
有效日期 1985-07-16 發證日期 1970-07-16
許可證種類 製 劑 舊證字號 17001627
通關簽審文件編號 DHA01300538605 管制藥品分類級別
申請商名稱 中國化學製藥股份有限公司 製造商名稱 SANKYO CO. LTD.
申請商地址 台北巿襄陽路23號 製造廠廠址 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
申請商統一編號 03088802 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼