拔拿顆粒

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拔拿顆粒
BANAN DRYSYRUP
發證日期:1992-08-03
葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,    PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。

詳細信息

中文品名 拔拿顆粒
英文品名 BANAN DRYSYRUP
適應症 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,    PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。
主成分略述 CEFPODOXIME PROXETIL
用法用量
劑型 懸液用顆粒劑 包裝 瓶裝、袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第019397號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2007-03-28
註銷理由 自請註銷
有效日期 2007-08-03 發證日期 1992-08-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201939706 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣三共製藥股份有限公司 製造商名稱 SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
申請商地址 台北市信義區信義路五段8號12樓 製造廠廠址 NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
申請商統一編號 44884303 製造廠公司地址 1-8,NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2007-03-29 包裝與國際條碼