倍退敏錠5公絲(美奎塔令)

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倍退敏錠5公絲(美奎塔令)
MEQUITAZINE TABLET 5MG T.T.Y.
發證日期:1993-01-16
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜    炎、藥物過敏。

詳細信息

中文品名 倍退敏錠5公絲(美奎塔令)
英文品名 MEQUIZINE TABLET 5MG T.T.Y.
適應症 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜    炎、藥物過敏。
主成分略述 MEQUITAZINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第037037號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2003-02-20
註銷理由 自請註銷
有效日期 2008-01-16 發證日期 1993-12-10
許可證種類 製 劑 舊證字號 01036090
通關簽審文件編號 DHY00103703700 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 製造商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
申請商地址 台北巿民權東路三段170號4樓之3 製造廠廠址 中壢巿中華路一段838號
申請商統一編號 11821341 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 倍退敏錠5公絲(美奎塔令)
英文品名 MEQUITAZINE TABLET 5MG T.T.Y.
適應症 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜    炎、藥物過敏。
主成分略述 MEQUITAZINE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第036090號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-05-14
註銷理由 英文品名變更、中文品名變更
有效日期 1998-01-16 發證日期 1993-01-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103609002 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 製造商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
申請商地址 台北巿民權東路三段170號4樓之3 製造廠廠址 中壢巿中華路一段838號
申請商統一編號 11821341 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼