增若托平注射劑16國際單位(5.3公絲)

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增若托平注射劑16國際單位(5.3公絲)
GENOTROPIN 16IU (5.3MG)
發證日期:1993-03-02
腦下垂體之生長激素分泌不足,缺乏或其它GONADAL,DYSGENESIS (TURNER?S SYNDROME)所導至之生長干擾、成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。

詳細信息

中文品名 增若托平注射劑16國際單位(5.3公絲)
英文品名 GENOTROPIN 16IU (5.3MG)
適應症 腦下垂體之生長激素分泌不足,缺乏或其它GONADAL,DYSGENESIS (TURNER?S SYNDROME)所導至之生長干擾、成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
主成分略述 SOMATOTROPIN HUMAN
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第019807號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2001-10-03
註銷理由 證別變更、適應症變更
有效日期 2003-03-02 發證日期 1993-03-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201980702 管制藥品分類級別
申請商名稱 法瑪西亞股份有限公司 製造商名稱 PHARMACIA AB
申請商地址 台北巿民權東路三段6號15樓 製造廠廠址 S-112 87 STOCKHOLM
申請商統一編號 45047108 製造廠公司地址
製造廠國別 SE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼