服即淨懸液劑

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服即淨懸液劑
FUCIDIN SUSPENSION 50MG
發證日期:1993-03-16
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。

詳細信息

中文品名 服即淨懸液劑
英文品名 FUCIDIN SUSPENSION 50MG
適應症 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
主成分略述 FUSIDIC ACID
用法用量
劑型 懸液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第019825號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-05-31
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-03-16 發證日期 1993-03-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201982501 管制藥品分類級別
申請商名稱 禾利行股份有限公司 製造商名稱 LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. AS
申請商地址 台北市松山區敦化北路311號3樓 製造廠廠址 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
申請商統一編號 03126405 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程
異動日期 2016-05-31 包裝與國際條碼