利爾舒錠5公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

利爾舒錠5公絲
LIORESAL TABLETS 5MG
發證日期:1993-04-26
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

詳細信息

中文品名 利爾舒錠5公絲
英文品名 LIORESAL TABLETS 5MG
適應症 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
主成分略述 BACLOFEN
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第019909號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-06-03
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-04-26 發證日期 1993-04-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201990907 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣諾華股份有限公司 製造商名稱 CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 25-1,HIOKI,SASAYAMA-SHI,HYOGO-KEN JAPAN17-30,NISHI-AZABU 4-CHOME,MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2016-06-03 包裝與國際條碼