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| 中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 | ||
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| 英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | ||
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | ||
| 主成分略述 | FAMOTIDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2018-06-09 | 發證日期 | 1993-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103643405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 16284926 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-18 | 包裝與國際條碼 | |