愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞

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愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞
GENELAVIA MIXT
發證日期:1993-08-11
檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。

詳細信息

中文品名 愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名 GENELAVIA MIXT
適應症 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。
主成分略述 NEGATIVE CONTROL SERUM
用法用量
劑型 試劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000374號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-08-23
註銷理由 有效期限已屆
有效日期 2009-07-24 發證日期 1993-08-11
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000037401 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 BIO-RAD
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2006-08-25 包裝與國際條碼