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| 中文品名 | 泛美視超黏喜隆注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEALON GV | ||
| 適應症 | 眼科手術之玻璃體替代物。 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 植入劑 | 包裝 | 注射針筒 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020069號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-11-28 |
| 註銷理由 | 以醫療器材列管 | ||
| 有效日期 | 1998-08-25 | 發證日期 | 1993-08-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202006902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA AB |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段６號１５樓 | 製造廠廠址 | S-112 87 STOCKHOLM |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |