化癲腸溶錠500公絲

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化癲腸溶錠500公絲
VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS
發證日期:1994-01-28
癲?大發作、小發作、混合型及顳葉癲?。

詳細信息

中文品名 化癲腸溶錠500公絲
英文品名 VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS
適應症 癲?大發作、小發作、混合型及顳葉癲?。
主成分略述 VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型 腸溶錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第020295號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2020-04-21
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-01-28 發證日期 1994-01-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202029501 管制藥品分類級別
申請商名稱 海喬國際股份有限公司 製造商名稱 Alphapharm Pty. Ltd.
申請商地址 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 製造廠廠址 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
申請商統一編號 23436809 製造廠公司地址
製造廠國別 AU 製程
異動日期 2020-04-22 包裝與國際條碼