利可服液劑

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利可服液劑
LICOFTEN SYRUP
發證日期:1994-02-02
長期預防:支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀,預防及治療:過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。

詳細信息

中文品名 利可服液劑
英文品名 LICOFTEN SYRUP
適應症 長期預防:支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀,預防及治療:過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
主成分略述 KETOTIFEN (FUMARATE)
用法用量
劑型 液劑 包裝 玻璃容器裝
許可證字號 衛署藥輸字第020302號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-08-16
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2004-02-02 發證日期 1994-02-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202030208 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉富貿易有限公司 製造商名稱 REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
申請商地址 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓 製造廠廠址 AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
申請商統一編號 68254509 製造廠公司地址
製造廠國別 CY 製程
異動日期 2010-08-17 包裝與國際條碼