拔烈膿膠囊100公絲

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拔烈膿膠囊100公絲
BAREON CAPSULES 100MG
發證日期:1994-02-05
對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。

詳細信息

中文品名 拔烈膿膠囊100公絲
英文品名 BAREON CAPSULES 100MG
適應症 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如:流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、;檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、葡萄球菌菌引起之尿道感染。
主成分略述 LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020313號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-12-10
註銷理由 公司歇業
有效日期 2004-02-05 發證日期 1994-02-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202031300 管制藥品分類級別
申請商名稱 大進貿易股份有限公司 製造商名稱 HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
申請商地址 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓 製造廠廠址 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
申請商統一編號 07004706 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-12-15 包裝與國際條碼