適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安瑞脂達膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LORSTAR TABLET | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症。 | ||
| 主成分略述 | PROBUCOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020343號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-11-11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-03-05 | 發證日期 | 1994-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202034309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 | 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ | 製造廠廠址 | 6-32 YANAGIDA-CHO KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 申請商統一編號 | 36536597 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2009-11-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安瑞脂達膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LORSTAR TABLET | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症。 | ||
| 主成分略述 | PROBUCOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020343號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-11-11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-03-05 | 發證日期 | 1994-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202034309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 | 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ | 製造廠廠址 | 3-8, MATSUO-CHO, KAODMA CITY, OSAKA PREFECTURE JAPAN |
| 申請商統一編號 | 36536597 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2009-11-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安瑞脂達膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LORSTAR TABLET | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症。 | ||
| 主成分略述 | PROBUCOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020343號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-11-11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-03-05 | 發證日期 | 1994-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202034309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 元聖企業有限公司 | 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ | 製造廠廠址 | 2-11 SHINBASHI-CHO, KADOMA, OSAKA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 36536597 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2009-11-20 | 包裝與國際條碼 | |